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Liège, Belgique

QC and in vivo Specialist (H/F)

  • Experience 3 à 5 ans 6 à 10 ans
  • Type de fonction R&D, Science & Technologie
  • Region Wallonie
  • Activité Biotech

Contact Léna Rossignol
Email
+32 (0)490 00 05 41

Notre client est une société de biotechnologie basée à Liège.

Cette structure à taille humaine fournit des solutions innovantes qui répondent aux besoins médicaux concernant les infections, avec pour ambition de progresser vers les prochaines étapes cliniques.

Pour soutenir la croissance et accompagner l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un(e) : QC and in vivo Specialist (H/F).


Responsabilités

En tant que QC and in vivo Specialist, vous vous assurez que le laboratoire et l’ensemble de ses équipements sont opérationnels. Vous réalisez des analyses et des contrôles de produits biologiques (protéines recombinantes) et vous collaborez aux expériences immunologiques menées in vivo (modèle murin). Vous rapportez au Responsable de Laboratoire QC.

Vos principales missions sont les suivantes :

  • Assurer bon état opérationnel du laboratoire (ordre, propreté, qualification ou calibration des équipements de métrologie, etc.)
  • Gérer les stocks de réactifs et de consommables.
  • Assurer la gestion des commandes et des envois.
  • Préparer des réactifs et du matériel de laboratoire.
  • Entretenir et calibrer régulièrement le matériel de laboratoire.
  • Effectuer les opérations d’entretien prédictives, préventives et de maintenance sur les équipements du labo.
  • Réaliser les analyses de lots de DS en vue de leur libération et de DP en vue de leur certification, ainsi que dans le cadre des études de stabilité.
  • Participer aux initiatives d’amélioration continue dont l’amélioration des systèmes de qualité.
  • Établir des rapports d’activités et les transmets au responsable.

Profil

  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en biologie, chimie, biologie médicale ou équivalent par expérience.
  • Vous avez une expérience avec les techniques analytiques applicables aux protéines recombinantes telles que : ELISA, SDS-PAGE, Western Blot, HPLC, etc.
  • Vous possédez une certification FELASA catégorie B ou C.
  • Vous connaissez les normes BPF liées au Contrôle de la Qualité.
  • Vous avez d’excellentes capacités de travail en équipe et un sens aigu de la communication.
  • Vous faites preuve de précision, de rigueur et de fiabilité.
  • Vous maîtrisez l’anglais technique.

Offre

  • Un CDI associé d’un package salarial attractif en lien avec les responsabilités du poste et votre expérience.
  • L'opportunité de faire une réelle différence dans une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de vaccins.
  • Rejoindre une équipe à taille humaine, solidaire et collaborative.
  • Un soutien individualisé et une autonomie croissante.
  • Des horaires de travail flexibles, dans un environnement de travail ouvert et détendu.

Votre candidature sera traitée en toute confidentialité.

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